Ventipulmin Gran 500g

Speciale waarschuwingen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en) : In de gevallen bemoeilijkt door de aanwezigheid van micro-organismen, moet men een gelijktijdig gebruik van anti-infectiemiddelen voorzien. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Niet eten, drinken of roken op het moment van de toediening van het diergeneesmiddel. Na gebruik, indien het diergeneesmiddel in contact is gekomen met de huid, de plek onmiddellijk wassen met water en zeep. Vermijd het inademen van stof. Dracht en lactatie: Bij drachtige dieren dient de behandeling enkele dagen voor de verwachte datum van het veulenen stopgezet te worden omwille van het tocolytisch effect van het diergeneesmiddel. Aangezien clenbuterol in de melk terecht komt, het diergeneesmiddel niet toedienen gedurende de lactatieperiode. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Gelijktijdig gebruik van corticoïden moet vermeden worden ; door hun invloed op de metabolisatie van sympathicomimetica versterken zij het perifeer vaatverwijdend effect. Dit diergeneesmiddel heft de werking op van stoffen die op de baarmoeder werken zoals oxytocine en prostaglandine F2 alfa. Het gelijktijdig gebruik van lokale anesthetica en vooral van atropine bij volledige verdoving, kan een bijkomend vaatverwijdend of hypotensief effect veroorzaken. De adrenergische werking wordt uiteraard door andere bèta-mimetica versterkt en opgeheven door niet-selectieve bètablokkers. Overdosering: Symptomen: tremor, zweten, agitatie, versnelde pols. Antidotum: bètablokkers. Belangrijke onverenigbaarheden: Niet mengen met enig ander diergeneesmiddel.

Symptomatische behandeling bij paarden van:

• Aandoeningen van de ademhalingswegen van bronchospastische aard
• Chronische obstructieve longaandoeningen (C.O.P.D.)
• Respiratoire allergieën (in dat geval, het diergeneesmiddel toedienen vooraleer het dier in contact komt met allergene stoffen, zoals stof van de stal, oud hooi, enz.)
• Acute, subacute of chronische infecties waarbij mucusophoping en/of de vermenigvuldiging van bacteriën een respiratoire obstructie veroorzaken zoals bv. bronchitis, bronchiolitis, bronchopneumonie, influenza en andere virale aandoeningen (de behandeling wordt hier vaak geassocieerd met een antibiotica- of sulfamidebehandeling)

Per gram granulaat:
Werkzaam bestanddeel:

• 0,014 mg clenbuterol equivalent aan 0,016 mg clenbuterol hydrochloride

Hulpstoffen:

• Lactose
• Mannitol (E421)
• Povidone
• Oplosbaar zetmeel
• Maïszetmeel

Visuele beschrijving: Fijne witte vrijstromende korrels.

Gelijktijdig gebruik van corticoïden moet vermeden worden ; door hun invloed op de metabolisatie van sympathicomimetica versterken zij het perifeer vaatverwijdend effect. Dit diergeneesmiddel heft de werking op van stoffen die op de baarmoeder werken zoals oxytocine en prostaglandine F2 alfa. Het gelijktijdig gebruik van lokale anesthetica en vooral van atropine bij volledige verdoving, kan een bijkomend vaatverwijdend of hypotensief effect veroorzaken. De adrenergische werking wordt uiteraard door andere bèta-mimetica versterkt en opgeheven door niet-selectieve bètablokkers.

Gewoonlijk worden een voorbijgaande stijging van de hartfrequentie (tachycardie) en een lichte bloeddrukdaling (hypotensie) waargenomen. Clenbuterol kan bijwerkingen veroorzaken zoals zweten (vooral in de halsstreek), spierbevingen of agitatie. Deze effecten zijn typisch voor bèta-agonisten, van voorbijgaande aard en komen zelden voor.

De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: - Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en)) - Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren) - Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren) - Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren) - Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Bij drachtige dieren dient de behandeling enkele dagen voor de verwachte datum van het veulenen stopgezet te worden omwille van het tocolytisch effect van het diergeneesmiddel. Aangezien clenbuterol in de melk terecht komt, het diergeneesmiddel niet toedienen gedurende de lactatieperiode.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen and toedieningswegen

Toediening in het voer.

Paarden niet bestemd voor consumptie:

De dosis van 0,8 µg per kg lichaamsgewicht moet 2 maal per dag worden toegediend, d.i.: een ½ maatlepeltje granulaat / 100 kg lichaamsgewicht, 2 x per dag ('s morgens en 's avonds).

Behandeling van 10 à 15 dagen.

Bij chronische aandoeningen: minimum 4 weken.

1. Aanwijzingen voor een juiste toediening

Het granulaat moet gemengd worden met het voer.