Suboxone 8mg/2,0mg Tabl Subl 28
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Ophaling in de apotheek of automaat
Levering in Beke
Levering
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Opioïdverslaving
Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 2 mg buprenorfine (als hydrochloride) en 0,5 mg naloxon (als hydrochloridedihydraat). Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 8 mg buprenorfine (als hydrochloride) en 2 mg naloxon (als hydrochloridedihydraat). Elke tablet voor sublinguaal gebruik bevat 16 mg buprenorfine (als hydrochloride) en 4 mg naloxon (als hydrochloridedihydraat).
- De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, mannitol, maïszetmeel, povidon K 30,
watervrij citroenzuur, natriumcitraat, magnesiumstearaat, acesulfaamkalium en natuurlijke citroen- en limoensmaak.
Buprenorfine/naloxon mag niet worden gebruikt in combinatie met:
• alcoholische dranken of geneesmiddelen die alcohol bevatten, omdat alcohol het sedatieve
effect van buprenorfine versterkt (zie rubriek 4.7).
Suboxone moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij gelijktijdige toediening met: • sedativa zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen
Gelijktijdig gebruik van opioïden met sedativa zoals benzodiazepinen of verwante
geneesmiddelen verhoogt het risico op sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden
gemiddeld door een additief, onderdrukkend effect op het CZS. De dosis en de duur van
gelijktijdig gebruik met sedativa moeten worden beperkt (zie rubriek 4.4). De patiënten moeten
ervoor worden gewaarschuwd dat het erg gevaarlijk is om zelf niet-voorgeschreven benzodiazepinen toe te dienen wanneer dit geneesmiddel wordt gebruikt en dat zij alleen gelijktijdig met dit
geneesmiddel benzodiazepinen mogen gebruiken wanneer dit door hun arts is aangegeven (zie
ubriek 4.4);
• het gelijktijdige gebruik van Suboxone met gabapentinoïden (gabapentine en pregabaline) kan
leiden tot ademhalingsdepressie, hypotensie, diepe sedatie, coma of overlijden (zie rubriek 4.4);
• andere geneesmiddelen die het centraal zenuwstelsel onderdrukken, andere derivaten van
opioïden (bijv. methadon, analgetica en antitussiva), bepaalde antidepressiva, sedatieve
H1-receptorantagonisten, barbituraten, andere anxiolytica dan benzodiazepinen, antipsychotica,
clonidine en verwante stoffen: deze combinaties verhogen de onderdrukking van het centraal
geneesmiddel. De verminderde mate van alertheid kan gevaarlijk zijn bij het besturen van
voertuigen en het gebruik van machines;
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Ernstige ademhalingsinsufficiëntie.
Ernstige leverinsufficiëntie.
Acuut alcoholisme of delirium tremens.
Gelijktijdige toediening van opioïdeantagonisten (naltrexon, nalmefeen) voor de behandeling van alcohol- of opioïdeafhankelijkheid.
Volwassenen en kinderen > 15 j
- Startdosis: 1 tot 2 tabletten
- Indien nodig, een bijkomende dosis van 1 tot 2 tabletten toedienen op dag 1
- Opioïdverslaafden die geen ontwenningskuur hebben gevolgd: het eerste tablet innemen wanneer ontwenningsverschijnselen optreden, maar minstens 6 uur na het laatste gebruik van opioïden
- Voor patiënten die methadon krijgen, moet de dosis methadon tot een maximum van 30 mg/dag worden verminderd
- Onderhoudsdosis: de dosis verhogen in stappen van 2-8 mg tot max. 24 mg/dag
- Na stabilisatie de dosis geleidelijk afbouwen
Toedieningswijze
- Het tablet onder de tong houden totdat hij opgelost is (gewoonlijk na 5 à 10 minuten)
- De patiënt mag niet drinken of eten voordat het tablet volledig is opgelost
| CNK | 2464972 |
|---|---|
| Organisaties | Indivior |
| Breedte | 32 mm |
| Lengte | 127 mm |
| Diepte | 66 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 28 |
| Actieve ingrediënten | buprenorfine hydrochloride, naloxon hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |