Donepezil Krka 5mg Filmomh Tabl 98 X 5mg
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Ophaling in de apotheek of automaat
Levering in Beke
Levering
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Alzheimerdementie
Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige vormen van dementie van het Alzheimertype.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen werden gemeld bij personen die Donepezil KRKA innemen.
Vertel het uw arts als tijdens de inname van Donepezil KRKA één van deze bijwerkingen optreedt.
Ernstige bijwerkingen:
U moet uw arts onmiddellijk op de hoogte brengen indien één van deze vermelde ernstige bijwerkingen optreedt. Het is mogelijk dat u een dringende medische behandeling nodig heeft.
-
leverbeschadiging, bijvoorbeeld hepatitis. De verschijnselen van hepatitis zijn misselijkheid of braken, verminderde eetlust, algemeen ziek gevoel, koorts, jeuk, gele verkleuring van de huid en het oogwit, donkergekleurde urine (komt voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)
-
zweren in de maag of twaalfvingerige darm. De verschijnselen van zweren zijn maagpijn en maagklachten (indigestie) die tussen navel en borstbeen gevoeld worden (komt voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
-
maag- of darmbloedingen. Deze kunnen zwarte, teerachtige ontlasting of zichtbaar bloedverlies uit de endeldarm veroorzaken (komt voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
-
epileptische aanvallen (toevallen) of stuipen (komt voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)
-
koorts met stijve spieren, zweten of een verlaagd bewustzijnsniveau (neuroleptisch maligne syndroom genoemd) (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
-
spierzwakte, spiergevoeligheid of spierpijn en in het bijzonder als u zich tegelijkertijd onwel voelt, koorts of donkere urine heeft. Deze klachten kunnen veroorzaakt worden door een abnormale spierafbraak, die levensbedreigend kan zijn en leidt tot nierproblemen (een aandoening die rabdomyolyse wordt genoemd) (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
Frequentie niet bekend:
-
Veranderingen in de hartactiviteit die kunnen worden waargenomen op een elektrocardiogram (ecg) en die "verlengd QT-interval" worden genoemd.
-
Snelle, onregelmatige hartslag, flauwvallen; dit kunnen symptomen zijn van een levensbedreigende aandoening die Torsade de Pointes wordt genoemd.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor piperidinederivaten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Volwassenen en ouderen
- Startdosering: 5 mg, 1x per dag gedurende min. 1 maand.
- Maximale dosering: 10 mg, 1x per dag.
Toedieningswijze
- 's Avonds, net voor het slapengaan.
| CNK | 3496353 |
|---|---|
| Organisaties | KRKA |
| Merken | KRKA |
| Breedte | 86 mm |
| Lengte | 133 mm |
| Diepte | 58 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |
| Actieve ingrediënten | donepezil hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |