Candesartan Hctz Krka 16mg/12,5mg Tabl 98

Essentiële hypertensie

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten wanneer monotherapie met candesartan cilexetil of hydrochloorthiazide onvoldoende is.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stoffen in dit middel zijn candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide.

Elke tablet bevat 8 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Elke tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Elke tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Elke tablet bevat 32 mg candesartan cilexetil en 25 mg hydrochloorthiazide.

• De andere stoffen in dit medicijn zijn lactosemonohydraat, maïszetmeel, macrogol 8000, hydroxypropylcellulose, carmellosecalcium, magnesiumstearaat, rood ijzeroxide (E172) enkel voor 16 mg/12,5 mg en 32 mg/25 mg en geel ijzeroxide (E172) enkel voor 32 mg/12,5 mg. Zie rubriek 2: " Candesartan/HCTZ Krka bevat lactose".

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Het is belangrijk dat u weet welke bijwerkingen dit kunnen zijn. Sommige bijwerkingen van Candesartan/HCTZ Krka worden veroorzaakt door candesartan cilexetil en andere worden veroorzaakt door hydrochloorthiazide.

Stop met het gebruik van Candesartan/HCTZ Krka en zoek direct medische hulp als u last heeft van één van de volgende allergische reacties:

• problemen met ademhalen, met of zonder zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel;

• zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel waardoor u problemen heeft met slikken;

• hevige jeuk van uw huid (met bultjes).

Candesartan/HCTZ Krka kan ertoe leiden dat u minder witte bloedcellen heeft. Uw weerstand tegen infecties kan daardoor minder worden. U kunt merken dat u moe bent of koorts of een infectie heeft. Als dit gebeurt, vertel dit dan aan uw dokter. Uw dokter kan soms uw bloed controleren om te zien of Candesartan/HCTZ Krka invloed heeft op uw bloed (agranulocytose).

Andere mogelijke bijwerkingen zijn

Vaak (kan voorkomen bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• Veranderingen in uw bloedwaarden:

• minder natrium in uw bloed. Als dit ernstig is, kunt u merken dat u zich zwak voelt, weinig energie heeft of spierkrampen heeft;

• meer of minder kalium in uw bloed, in het bijzonder als u al problemen met uw nieren of last van hartfalen heeft. Als dit ernstig is, kunt u merken dat u zich moe of zwak voelt, een onregelmatige hartslag heeft of tintelingen heeft;

• meer cholesterol, suiker of urinezuur in uw bloed.

• Suiker in uw urine.

• Gevoel van duizeligheid/draaierigheid of zwakte.

• Hoofdpijn.

Soms (kan voorkomen bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• Lage bloeddruk. Dit kan ervoor zorgen dat u last krijgt van duizeligheid of een gevoel van flauwte.

• Minder trek in eten, diarree, verstopping (obstipatie), last van uw maag.

• Huiduitslag, galbulten, uitslag door overgevoeligheid voor zonlicht.

Zelden (kan voorkomen bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

• Geelzucht (uw huid of oogwit krijgt een gele kleur). Als dit gebeurt, moet u dit meteen aan uw dokter vertellen.

• Andere werking van uw nieren, voornamelijk als u al problemen met uw nieren of last van hartfalen heeft.

• Moeite met slapen, depressie, rusteloosheid.

• Tintelingen of prikkelingen in uw armen of benen.

• Wazig zien gedurende een korte tijd.

• Ongewone hartslag.

• Moeite met ademhalen (zoals bij longontsteking en vocht in uw longen).

• Hoge temperatuur (koorts).

• Ontsteking van uw alvleesklier. Dit veroorzaakt matige tot ernstige buikpijn.

• Spierkrampen.

• Beschadiging van uw bloedvaten waardoor u rode of paarse puntjes in uw huid krijgt.

• Minder rode bloedcellen, witte bloedcellen of bloedplaatjes in uw bloed. U kunt merken dat u moe bent, een infectie of koorts heeft of dat u gemakkelijk blauwe plekken krijgt.

• Ernstige huiduitslag die snel ontstaat, met blaarvorming of loslaten van uw huid en soms blaarvorming in uw mond.

Zeer zelden (kan voorkomen bij minder dan 1 op de 10000 gebruikers)

• Zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel.

• Jeuk.

• Rugpijn, pijn in uw gewrichten en spieren.

• Andere werking van uw lever, waaronder ontsteking van uw lever (hepatitis). U kunt merken dat u moe bent, dat uw huid of oogwit geel worden en dat u griepachtige verschijnselen heeft.

• Hoesten.

• Misselijkheid.

• Opeens ademnood krijgen (klachten omvatten ernstige kortademigheid, koorts, zwakte en verwardheid).

Niet bekend (frequentie kan niet geschat worden uit de beschikbare gegevens)

• Huid- en lipkanker (niet-melanome huidkanker).

• Plotselinge kortzichtigheid.

• Verminderd gezichtsvermogen of pijn in uw ogen door hoge druk (mogelijke tekenen van vochtophoping in de vaatlaag van het oog (choroïdale effusie) of acuut gesloten kamerhoekglaucoom).

• Systemische en cutane lupus erythaematosus (allergische aandoening die koorts, gewrichtspijn, huiduitslag, roodheid, blaren, afschilferende huid en bulten kan veroorzaken).

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• als u allergisch bent voor candesartan cilexetil of voor hydrochloorthiazide of voor één van de

andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze

bijsluiter.

• als u allergisch bent voor geneesmiddelen uit de groep van de sulfonamiden. Als u dit niet zeker

weet, vraag het dan aan uw arts.

• als u meer dan 3 maanden zwanger bent. Het is ook beter om geen Candesartan/HCTZ Krka te

gebruiken als u korter zwanger bent (zie de rubriek Zwangerschap en borstvoeding).

• als u een ernstige leverziekte heeft of een probleem met de afvoer van gal uit uw galblaas.

• als u ernstige problemen heeft met uw nieren.

• als u voortdurend te weinig kalium heeft in uw bloed.

• als u voortdurend te veel calcium heeft in uw bloed.

• als u ooit last heeft gehad van jicht.

• u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend

geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Als u niet zeker weet of één van de bovenstaande gevallen op u van toepassing is, neem dan contact op

met uw arts of apotheker voordat u Candesartan/HCTZ Krka gebruikt.

Volwassenen

• Aanbevolen dosis: 1 tablet /dag.
• Het maximale bloeddrukverlagende effect wordt gewoonlijk binnen 4 weken bereikt.

Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij patiënten met intravasculaire volumedepletie, nierinsufficiëntie of leverinsufficiëntie.

Toedieningswijze

Met of zonder voedsel.

CNK	3322484
Organisaties	KRKA
Merken	KRKA
Breedte	53 mm
Lengte	117 mm
Diepte	43 mm
Hoeveelheid verpakking	98
Actieve ingrediënten	candesartan cilexetil, hydrochloorthiazide
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter