
Danilon Equidos 1,5g 60x10g
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Ophaling in de apotheek of automaat
Levering in Beke
Levering
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Eigenschappen , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Doeldieren : Paarden en pony's.
Behandeling van pijn en ontsteking in verband met skeletspieraandoeningen bij het paard bijv. osteoartritische
aandoeningen, bursitis, laminitis en wekedelen-ontsteking
paard
- GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per sachet van 10 g Werkzame stof: Suxibuzon (in microcapsules) 1,5 g Hulpstof(fen): Chinolinegeel (E 104) 2,5 mg Geel en reukloos granulaat.
Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Suxibuzon en de metabolieten ervan kunnen sterk gebonden zijn aan plasmaproteïnen en concurreren met andere sterk gebonden geneesmiddelen, bijv. sulfonamiden, warfarine; of kunnen zelf worden verdrongen voor het produceren van een verhoging van niet-gebonden farmacologisch werkzame concentraties die zouden kunnen leiden tot toxische effecten. Geneesmiddelcompatibiliteit moet nauwlettend worden gecontroleerd wanneer aanvullende behandeling nodig is. Niet gelijktijdig of binnen 24 uur na elkaar samen met andere NSAID's toedienen. Gelijktijdige toediening van mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen dient te worden vermeden.
- BIJWERKINGEN
Na voortdurend gebruik, of bij hoge doses, kunnen maag-darmveranderingen optreden. Men kan van tijd tot tijd bloeddyscrasieën en nierveranderingen vinden, met name bij dieren met beperkte toegang tot water.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
Niet gebruiken bij dieren met nier-, lever- of hartaandoeningen. Niet gebruiken bij dieren wanneer de mogelijkheid van maag-darmulceratie of bloeding aanwezig is. Niet gebruiken bij dieren wanneer er aanwijzingen zijn van een bloeddyscrasie. Niet gebruiken bij gekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen.
- DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
Voor orale toediening. Indien toegevoegd aan een portie voer, zal het diergeneesmiddel door de meeste paarden worden geaccepteerd. Het volgende dient te worden gebruikt als leidraad, in overeenstemming met individuele respons:
PAARDEN: Voor een paard met een lichaamsgewicht van 480 kg dient de inhoud van 2 sachets gedurende 2 dagen tweemaal daags te worden toegediend (komt overeen met 12,5 mg suxibuzon/kg/dag), gevolgd door gedurende 3 dagen tweemaal daags 1 sachet (6,25 mg suxibuzon/kg/dag). Daarna 1 sachet per dag (3,1 mg suxibuzon/kg/dag) of op afwisselende dagen, of de minimumdosis die nodig is voor een bevredigende klinische respons.
PONY'S (volgroeide rassen met een schofthoogte van minder dan 149 cm): Pony's dienen slechts de helft van het aanbevolen dosispercentage voor paarden te krijgen. Voor een pony met een lichaamsgewicht van 240 kg dient de inhoud van 1 sachet gedurende 2 dagen dagelijks te worden toegediend (komt overeen met 6,25 mg suxibuzon/kg/dag), gevolgd door gedurende 3 dagen 1/2 sachet per dag (3,1 mg suxibuzon/kg/dag) of 1 sachet op afwisselende dagen. Verlaag daarna de dosis tot de minimaal noodzakelijke dosis voor een bevredigende klinische respons.
CNK | 3187051 |
---|---|
Organisaties | Ecuphar NV |
Breedte | 114 mm |
Lengte | 365 mm |
Diepte | 91 mm |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |